29-HIDROXI-FRIEDELAN-3-ONA
29-HIDROXI-FRIEDELAN-3-ONA
| Espécie de Celastraceae de onde já foi isolado | Maytenus ilicifolia,
Maytenus guianensis, Maytenus diversifolia Maytenus horrida Maytenus blepharodes Catha cassinoides Tripterigyim hypoglaucum |
| Fórmula Molecular | C30H50O2 (442g/mol) |
| PF (0C) | 1- 261-263 (CHCl3/MeOH)
2 - 270-272 (CHCl3/MeOH) 3- 270-271 4- 258-260 |
| Rotação ótica | [a]D
-24 (c=0,088) [a]D -17,9 (c=1,6; CDCl3) [a]D -14,4 (c=1,6; CDCl3) |
| Forma | Agulhas |
| IV (KBr), n (máx; cm-1) | 1- 3620-3200; 2960; 2920; 2860;
1705; 1460; 1380; 1355; 1300; 1220; 1069; 910 2- 3450, 1700 3- 3490, 2919, 1699, 1446, 1381, 1040 |
| UV (nm, e ) | |
| EM (%) | 1- 442(8)M+.; 425(3);
411(4); 357(2); 302(3); 191(10); 176(18); 162(20); 148(17); 144(30); 122(80); 108(80);
94(100); 80(90); 54(90) 2 - 442 [M+], 411(30), 357(37), 273(100), 221(75), 302(68), 141(250) |
| Atividade biológica | Atividade citotóxica |
| Tipo de derivado (PF) | Oxima 291-293 (CHCl3/MeOH);
295-296 Monoaldeido 252-254 monoácido 275-276 |
1 - Pinheiro, J.A., Análise da Constituição
Química da Madeira de Maytenus guianensis Klotzch, Dissertação de Mestrado,
Departamento de Química - ICEx - UFMG, 1980
Phytochemistry, 19, 1989-1993, 1980
Phytochemistry, 25(2), 479-485, 1986
Phytochemistry, 30(11), 3713-3716, 1991
J. Chem. Research (M), 273-281, 1988
Natural Products Lettes, 7, 209-218, 1995
Phytochemistry, 53, 715-722, 2000
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