ÁCIDO 3a-HIDROXI-3b,24-OXI-FRIEDELAN-29-ÓICO
(ÁCIDO SALASPÉRMICO)

 

Espécie de Celastraceae de onde já foi isolado Austroplenckia populnea
Kokoona ochracea
Ortosphenia mexicana
Salacia macrosperma
Maytenus ilicifolia
Tripterygium willfordii
Fórmula Molecular C30H48O4 (472,70)
PF (0C) 277-280 (CHCl3/MeOH)
>300
335 (CHCl3/MeOH)*
Rotação ótica [a]D +20 (C=0,1; MeOH)
[
a]D +4,40 (C=0,26; piridina)
**[
a ]25D +40,0 (c 0,25; MeOH)
Forma  Cristal incolores
**pó amorfo
IV (filme seco), n (máx; cm-1)
IV (KBr),
n (máx; cm-1) (clique aqui para ver espectro)
3308, 2975-2872, 1696, 1457, 1384, 1225, 1146, 1036
*3440, 1690
UV (nm, e ) (MeOH) 204
EM (%) 450(14), 436(2), 281(1), 269(2), 267(94), 265(3), 253(12), 241(20), 239(9), 227(12), 215(18), 202(23), 201(100), 200(15), 135(10), 121(16), 109(20)
* [M]+ 472(36), 442(4), 395(5), 318(5), 302(8), 289(15), 287(7), 259(14), 250(12), 259(8), 235(40), 203(17), 191(30), 189(35), 177(17), 175(20), 163(18), 155(15), 135(26), 125(100)
Atividade biológica  Antitumoral, citotóxica
efeito inibitório contra HIV-1
Tipo de derivado (PF)(oC) Ácido salaspérmico metil ester (300-MeOH/CHCl3),
metil-acetoxipopulnato

Journal of Natural Products, 55(3), 340-346, 1992 
 J.Nat. Prod., Vol.57 (1), 1-8, 1994  
Rev. Latinoam. Quim., 19(1), 36-38, 1988.
Journal Natural Products, 55, 340, 1992
Phytochemistry, 30(11), 3713-3716, 1991
* Journal Chemical Society Perkin I, 349-352, 1979
**Phytochemistry, 45(5), 969-974, 1997
Duarte. L.P.; Estudo químico,  estrutural e da atividade antibacteriana de triterpenos pentacíclicos isolados dos galhos e raízes de Austroplenckia populnea - Tese de Doutorado, Dep. de Química, UFMG, Belo Horizonte, 2000. 
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