22-HIDROXI-TINGENONA
(TINGENINA B)

Espécie de Celastraceae de onde já foi isolado Acanthathanus aphyllus,
Cassine papillosa,
Cassine balae
Euonymus tingens
Glyptopetalum sclerocarpum,
Maytenus sp.
Maytenus obtusifolia
Maytenus buchananii
Maytenus laevis
Maytenus canariensis
Salacia macrosperma
Tripterigium wilfordii
Fórmula Molecular C28H36O4 (436,58)
PF (0C) 196-197
210-211
288-292
296-7
Rotação ótica  [a ]25D -167,8 (CHCl3, c 1,2)
Forma  Cristais vermelhos,
Placas
IV (CHCl3), n (máx; cm-1) a- 3520, 3400, 1720, 1660, 1600
b - 3402, 1709, 1594, 1553, 1440, 1378, 1284, 1215, 1189, 995, 869
UV (nm, e ) (CHCl3) 250(4), 422(4.08)
EM (%) [M+] 436(45), 421(26), 267(5), 253(12), 241(62), 227(30), 215(35), 202(60), 201(100)
Atividade biológica  Antitumoral
Inhibitory activity for interleukin (IL)-1
a and IL-1b release peripheral mononuclear cells
Tipo de derivado (PF)(oC)  Di-O-metil-22-hidroxi-isotingenona (200-2 - Hexano/dicloro)
Redução do di-O-metil-22-hidroxi-isotingenona

 Lloydia, 40(1), 1-44, 1977
Annales de Quimica, 70, 1040-42, 1974
Rev. Latinoamer.Quim., 9, 208-209, 1978
Phytochemistry, 36(3), 747-751, 1994
Phytochemistry, 49(6), 1749-1755, 1998
Phytochemistry, 17(11), 1821-58, 1978
Phytochemistry, 20(4), 653-657, 1981
Journal of Ethnopharmacology, 5, 73-77, 1982
 Can. J. Chem., 70, 1455-1469, 1992
Phytochemistry, 32(4), 1041-1044, 1993
Phytochemistry, 45(5), 969-974, 1997
Tetrahedron, 45(18), 5867-5876, 1989
Natural Products Lettes, 7, 209-218, 1995

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