FRIEDELAN-3,7-DIONA

 
 

Espécie de Celastraceae de onde já foi isolado Maytenus guianensis
Maytenus myrsinoides
Fórmula Molecular C30H48O2 (440 g/mol)
PF (0C) 282-284; 280-282 (MeOH/H2O)
284-288 (CHCl3/MeOH)
284-289 (CHCl3/acetona)
Rotação ótica  [a ]D -36,8(CHCl3)
Forma  Cristais brancos, agulhas
IV (KBr), n (máx; cm-1) 2960; 2930; 2860; 1720; 1710; 1475; 1455; 1430; 1394; 1380; 1360; 1348; 1300; 1285; 1212
UV (nm, e )  
EM (%) 440(50) M+.; 425(18); 317(12); 316(27); 302(12); 301(27); 289(17); 288(49); 287(23); 273(18); 261(19); 234(12); 233(13); 208(15); 207(100); 206(14); 205(59); 191(21); 179(18); 178(19); 177(16); 163(19); 151(18); 149(17); 138(18); 137(22); 135(20); 125(20); 124(15); 123(49); 121(28); 119(13); 109(52); 95(49); 81(33); 69(29).
Atividade biológica  
Tipo de derivado (PF) Friedelan-3,7-diol (258-262)  
Friedelan-7-ona (260-262)
Friedelen-3-ol-7-ona (312-315) 
Friedelano (245-250)

PINHEIRO, J.A., "Análise da Constituição Química da Madeira de Maytenus guianensis Klotzch" - Dissertação de Mestrado, Dep. de Química, UFMG, Belo Horizonte, 1980.
SILVA, M.G., "Análise da Constituição Química de Raiz e Folhas de Maytenus myrsinoides" - Dissertação de Mestrado, Dep. de Química, UFMG, Belo Horizonte, 1990.
SOUZA, E. "Análise da Triterpenos de duas Espécies de Maytenus por Espectrometria de Massa e Transformações Químicas" - Dissertação de Mestrado, Dep. de Química, UFMG, Belo Horizonte, 1984.
Tetrahedron, 24, 1205-1213, 1968
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