20a-Hidroxi-tingenona
 
 

Espécie de Celastraceae de onde já foi isolado  Rzedowskia tolantonguesis,
Euonymus tingens
Glyptopetalum sclerocarpum,
Austroplenckia populnea
Maytenus rigida
Mayenus catingarum
Maytenus horrida
Cassine balae
Fórmula Molecular C28H36O4 (436,58)
PF (0C) 206-209 (acetona);
200-204;
207-208,5 (acetona)
218-220 (acetona)
Rotação ótica  [a ]D -230 (c 0,16; CHCl3)
Forma   Cristais vermelhos
IV (KBr), n (máx; cm-1) A-3395, 3020, 3000, 2950, 2900, 2864, 2850, 1708, 1590, 1512, 1440, 1377, 1286, 1185, 1083
B - 3500, 3340, 1710, 1650, 1592
C - 3490, 3340, 2920, 1710, 1640, 1590, 1510, 1430, 1380, 1280, 1220, 1180, 1070, 850, 820
UV (nm, e ) (EtOH) A - 205, 230, 255, 285, 420
B - 256(3.97), 426(4.05)
EM (%) A - [M+] 436, 422, 421, 418, 403, 393, 267, 253, 241, 239, 227, 225, 215, 213, 201, 149
[M+] 436,2595
B - [M+] 437(17), 436(55), 422(5), 267(4), 253(10), 241(41), 227(8), 215(14), 202(42), 201(100), 200(17), 187(6), 109(7), 107(7), 95(10), 85(23), 83(36)
Atividade biológica  Ação antibacteriana, tripanossomicida
Tipo de derivado (PF)(oC)  

Rodrigues, N.K.J., Triterpenos da Casca da Raiz de Austroplenckia polpulnea. RMN 13C, dissertação de Mestrado, Departamento de Química - UFMG, Belo Horizonte, 1989
J.C.S. Perkin I, 2725-2728, 1973
J. Chem. Soc. Perkin I, 2721-4, 1973
Rev. Latinoamer. Quim., 18(2), 83-7, 1987
Rev. Latinoamer. Quim., 9, 208-209, 1978
Gazzetta Chimica Italiana, 118(12), 821-2, 1988
Phytochemistry, 49(6), 1749-1755, 1998
Phytochemistry, 17(11), 1821-58, 1978
Tetrahedron Letters, 29(3), 387-390, 1988
J. Chem. Research (M), 273-281, 1988
Journal of Natural Products, 62(5), 750-751, 1999
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