FRIEDELAN-1,3-DIONA
   

Espécie de Celastraceae de onde já foi isolado Salacia prenoides DC 
Fórmula Molecular C30H48O2 (440,70g/mol) 
PF (0C) 275-290 
280-283
Rotação ótica [a]D +2,10 (c 0,930)
[a ]25D -4,2 (CHCl3)
Forma   
IV (KBr), n (máx; cm-1) a- 1742, 1718 
b- 1740, 1710, 1300, 1250, 1200, 1175, 1150, 1070, 1050, 960, 920, 800, 780, 720
UV (nm, e ) a-   289 (4,31) (NaOH)
b- 261(3,63); 290(4,30) NaOH
EM (%) a-  [M+] 440(100), 316(91), 301(21), 287(91), 273(61), 218(20), 207(63), 205(87), 139(74), 123(74)
b- [M+] 440(100), 425(30), 397(2), 369(4), 316(100), 301(18), 288(100), 287(100), 273(28), 261(50), 260(60), 246(55), 205(60), 
Atividade biológica  
Tipo de derivado (PF)(oC) Acetiloxifriedelan-1-en-3-ona (270-272) 
3-acetiloxifriedelan-2-en-1-ona (285)
Acetilfriedelan-1,3-diona (198-200) 
Metoxifriedelan-1-en-3-ona (252-254)
3-Metoxifriedelan-2-en-1-ona (327)
3-hidroxifriedelan-1-ona (>300)

SOUZA, E. "Análise da Triterpenos de duas Espécies de Maytenus por Espectrometria de Massa e Transformações Químicas" - Dissertação de Mestrado, Dep. de Química, UFMG, Belo Horizonte, 1984.
Phytochemistry, 17(11), 1821-58, 1978
J.C.S.Perkin I, 29, 1365-1374, 1973
J.C.S.Perkin I 146-152, 1974
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